有机化学推断过程谢谢
需要知道你是初级的还是高级的。初级的从最特征的反应现象入手，对应可能的反应，通过分子式确定不饱和度和所含元素，进而推断分子中可能含有的官能团。高级的则有各种光谱手段进行推断。无论如何，关键还是要把握主要的和重要的“标志性”信息，比如说特征反应。
高中化学有机推断题突破口总结
对于有机推断题首先要熟悉各种官能团的性质，其次对各类有机反应的条件要记牢。
解答有机推断题的常用方法有：
1．根据物质的性质推断官能团，如：能使溴水反应而褪色的物质含碳碳双双键、三键“-CHO”和酚羟基；能发生银镜反应的物质含有“-CHO”；能与钠发生置换反应的物质含有“-OH”；能分别与碳酸氢钠镕液和碳酸钠溶液反应的物质含有“-COOH”；能水解产生醇和羧酸的物质是酯等。
2．根据性质和有关数据推知官能团个数，如：-CHO→2Ag→Cu20；2-0H→H2；2-COOH(CO32-)→CO2
3．根据某些反应的产物推知官能团的位置，如：
(1)由醇氧化得醛或羧酸，-OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上；由醇氧化得酮，-OH接在只有一个氢原子的碳原子上。
(2)由消去反应产物可确定“-OH”或“-X”的位置。
(3)由取代产物的种数可确定碳链结构。
(4)由加氢后碳的骨架，可确定“C=C”或“C≡C”的位置。
能力点击： 以一些典型的烃类衍生物(溴乙烷、乙醇、乙酸、乙醛、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油酯、多羟基醛酮、氨基酸等)为例，了解官能团在有机物中的作用．掌握各主要官能团的性质和主要化学反应，并能结合同系列原理加以应用．
注意：烃的衍生物是中学有机化学的核心内容，在各类烃的衍生物中，以含氧衍生物为重点．教材在介绍每一种代表物时，一般先介绍物质的分子结构，然后联系分子结构讨论其性质、用途和制法等．在学习这一章时首先掌握同类衍生物的组成、结构特点(官能团)和它们的化学性质，在此基础上要注意各类官能团之间的衍变关系，熟悉官能团的引入和转化的方法，能选择适宜的反应条件和反应途径合成有机物．
有机化学知识点总结
1．需水浴加热的反应有：
（1）、银镜反应（2）、乙酸乙酯的水解（3）苯的硝化（4）糖的水解
（5）、酚醛树脂的制取（6）固体溶解度的测定
凡是在不高于100℃的条件下反应，均可用水浴加热，其优点：温度变化平稳，不会大起大落，有利于反应的进行。
2．需用温度计的实验有：
（1）、实验室制乙烯（170℃） （2）、蒸馏 （3）、固体溶解度的测定
（4）、乙酸乙酯的水解（70－80℃） （5）、中和热的测定
（6）制硝基苯（50－60℃）
〔说明〕：（1）凡需要准确控制温度者均需用温度计。（2）注意温度计水银球的位置。
3．能与Na反应的有机物有： 醇、酚、羧酸等——凡含羟基的化合物。
4．能发生银镜反应的物质有：
醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖——凡含醛基的物质。
5．能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有：
（1）含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物
（2）含有羟基的化合物如醇和酚类物质
（3）含有醛基的化合物
（4）具有还原性的无机物（如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2等）
6．能使溴水褪色的物质有：
（1）含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物（加成）
（2）苯酚等酚类物质（取代）
（3）含醛基物质（氧化）
（4）碱性物质（如NaOH、Na2CO3）（氧化还原――歧化反应）
（5）较强的无机还原剂（如SO2、KI、FeSO4等）（氧化）
（6）有机溶剂（如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等，属于萃取，使水层褪色而有机层呈橙红色。）
7．密度比水大的液体有机物有：溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。
8、密度比水小的液体有机物有：烃、大多数酯、一氯烷烃。
9．能发生水解反应的物质有：
卤代烃、酯（油脂）、二糖、多糖、蛋白质（肽）、盐。
10．不溶于水的有机物有：
烃、卤代烃、酯、淀粉、纤维素
11．常温下为气体的有机物有：
分子中含有碳原子数小于或等于4的烃（新戊烷例外）、一氯甲烷、甲醛。
12．浓硫酸、加热条件下发生的反应有：
苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脱水反应、酯化反应、纤维素的水解
13．能被氧化的物质有：
含有碳碳双键或碳碳叁键的不饱和化合物（KMnO4）、苯的同系物、醇、醛、酚。
大多数有机物都可以燃烧，燃烧都是被氧气氧化。
14．显酸性的有机物有：含有酚羟基和羧基的化合物。
15．能使蛋白质变性的物质有：强酸、强碱、重金属盐、甲醛、苯酚、强氧化剂、浓的酒精、双氧水、碘酒、三氯乙酸等。
16．既能与酸又能与碱反应的有机物：具有酸、碱双官能团的有机物（氨基酸、蛋白质等）
17．能与NaOH溶液发生反应的有机物：
（1）酚：
（2）羧酸：
（3）卤代烃（水溶液：水解；醇溶液：消去）
（4）酯：（水解，不加热反应慢，加热反应快）
（5）蛋白质（水解）
18、有明显颜色变化的有机反应：
1．苯酚与三氯化铁溶液反应呈紫色；
2．KMnO4酸性溶液的褪色；
3．溴水的褪色；
4．淀粉遇碘单质变蓝色。
5．蛋白质遇浓硝酸呈黄色（颜色反应 )
你可以将两个丙酮分子的羰基氧原子去掉，再将两个不饱和碳原子以C=C双键相连接就可以写出原来的烯烃分子结构了。
答案：CH3 - CH2 - C = C - CH2 - CH3，3,4-二甲基-3-己烯。
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CH3 CH3
经臭氧化并在锌粉存在下水解的原理是：将双键断开，在断开出一边加一个碳氧双键。所以，只需将两分子的丁酮去氧，加双键就是了。
CH3COCH2CH3 +CH3COCH2CH3—CH3CH2C=CCH2CH3
CH3 CH3
许婉13398519542： C8H16，不饱和度为( 2×8 + 2 - 16 )\/2 = 1，可使溴水褪色，说明含一个C=C双键。经臭氧化并在锌粉存在下水解，双键处断裂，双键两端不饱和碳原子处形成羰基，得到丁酮。你可以将两个丙酮分子的羰基氧原子去掉，再将两个不饱和碳原子以C=C双键相连接就可以写出原来的烯烃分子结构了。答案：C...
许婉13398519542： 设分子式为CxHyOz 根据条件得12X+Y+16Z=46 X+Y\/4-Z\/2=0.5 2X=Y 解得X=1,Y=2,Z=2。分子式为HCHOO
许婉13398519542： M：C6H5-CH=C-CH2OOCCH3 | COOCH2CH3 A：CH3COOH B：CH3CH2OH C：C6H5-CH=C-CH2OH | COOH D：C6H5-CH=C-CHO | COOH E：C6H5-CH=C-COOH | COOH F：C6H5-CH=C-COOCH2CH3 | COOCH2CH3
许婉13398519542： 首先看到N的是C9H8，从H到N只是一步脱氢，所以H一定是一个的C9xxx 碳链结构和N一样。分子量120可以算出H是C9H12，所以脱了两个双键。因为N有四个双键 所以H一定是两个双键。H的前一步是一个C4H6，这个东西可以生成左边那个聚合物。可以推断出这是个diene 共轭二烯 CH2=CH-CH=CH2。接下来就...
许婉13398519542： 逆推回去D就是丙酮CH3COCH3,C是2-丙醇CH3CH(OH)CH3,B是2-溴丙烷CH3CHBrCH3,A就是丙烯CH2=CHCH3,丙烯不可能所有原子在一个平面,因为有甲基-CH3 E结构简式在上面 E脱水产物和CH3OH酯化,MMA就是CH2=C(CH3)-COOCH3 而H已经是酯了,G的化学式是C4H8O2,羧基在端位,所以G可能是CH3CH2CH2COOH...
许婉13398519542： 可以推出B。能与溴水反应可以看出是加成反应，推出其支链上有双键。因为醇氧化成醛时会消耗一个与其相连的碳原子相连的氢原子，而该碳原子上只有一个氢原子 所以就有一个醇羟基不能够被氧化。浓硫酸加热醇就是消去反应生成烯，可得E再通过酯化反应生成F。手机打不能把化学式打出来，只能把思路讲讲。
许婉13398519542： 高中化学有机推断题突破口总结 对于有机推断题首先要熟悉各种官能团的性质，其次对各类有机反应的条件要记牢。解答有机推断题的常用方法有：1．根据物质的性质推断官能团，如：能使溴水反应而褪色的物质含碳碳双双键、三键“-CHO”和酚羟基；能发生银镜反应的物质含有“-CHO”；能与钠发生置换反应的...
许婉13398519542： 先算不饱和度：1;结合苯肼反应：A为醛或酮;催化氢化：得醇B;酸性条件加热：醇消去得烯C;臭氧化还原：双键分成两羰基，又D、E分子式相同，则D和E俱为三碳化合物;碘仿反应：羰基连甲基，则D为丙酮;银镜反应：E为醛，丙醛。由D、E反推，知C为2-甲基-2-戊烯，B为2-甲基-3-戊醇，A为2-甲基...
许婉13398519542： 。 谢谢你～！！ 问题补充：在1个标准大气压,150摄氏度条件下,某有机物完全燃烧反应前后压强不发生变化,该有机物可能是 A CH4 B C2H6 C C2H4 D C2H6 1. 烃燃烧的通式： CxHy + (x+ y\/4) O2 → xCO2 + y\/2H2O 1 (x+ y\/4) x y\/2 n(CO2):n(H2O) = x : y\/2...
许婉13398519542： 1、取代反应 （1）．能发生取代反应的官能团有：醇羟基（－OH）、卤原子（－X）、羧基（－COOH）、 酯基（－COO－）、肽键（－CONH－）等。 （2）．能发生取代反应的有机物种类如下图所示： 2、加成反应 1．能发生加成反应的官能团：双键、三键、苯环、羰基（醛、酮）等。 2．加成反应有两...
