clo2的杂化方式判定是怎样的?

来源:网友推荐     更新:2024-05-16
怎么样判断clo2是怎么样杂化?

如果sp3杂化,则价电子构型为正四面体,这样就无法形成派键,但这个分子中一定存在派键,因为单用价键理论没法解释。

所以,Cl用sp2杂化,三个杂化轨道上各放1对电子,另外1个单电子放在未杂化的p轨道上,与杂化轨道平面垂直。
Cl的2对电子分别配位给O,此外,2个O各提供1对电子,与Cl的单电子形成三原子五电子大派键,就可以解释它有一定的稳定性了。

大派键只要符合,电子数不超过原子数的2倍,就可以形成。

用简单计算很难判断,记住好了。
Cl原子以sp2杂化轨道形成σ键,分子为V形分子。
氯原子以2个SP2杂化轨道与O原子2个p轨道形成2个σ键,还有1个sp2杂化轨道放着1对孤对电子,Cl原子还有1个p电子垂直于O-Cl-O平面,并与两个O原子的同样垂直于这个平面的的4个p电子形成3原子5电子大派键。

中学阶段的分子结构一般都是比较简单的,可以通过杂化理论、价层电子对互斥理论进行分析。
但是理论并不是完美的,并不能解释所有的物质,所以有的时候需要通过其它方式进行分析。

ClO2,按照价层电子对,计算,Cl周围是7个电子,3.5,即3对,加上1个电子,若出现1个电子,按照价层电子对理论,也需要占据1个轨道,所以相当于4对,即sp3杂化。
但是,按照这个分析,O-Cl-O,成键方式很不符合规则,所以还需要其它的辅助分析,即考虑大派键,所以其结构应该是
O-Cl->O
即1个O与Cl形成公用电子对,另1个O的6个电子配对,空出1个轨道,Cl的1对孤对电子配位给O,此外,第1个O还有1个电子,与Cl的1对,另1个O的1对电子形成大派键,三中心五电子。
所以中心Cl用sp2杂化。

我们在分析的时候,价层电子对和杂化是最基本的理论,但是若出现单个电子,这样的状况应该是极不稳定的,所以就需要考虑能否形成大派键。

你用的是Vsepr理论吧,用分子轨道理论试试

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