有机化学中的基有机化学中有哪几种基
ar－
在有机化学中是芳香烃类基团的统写。
如苯基ph－、菲基、对甲基苯基等；
但如果在芳香基团上含有其他有效基团时必须列出，如含有羟基，则需要表示成ho-ar-。
另：芳香烃，通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物。是闭链类的一种。具有苯环基本结构，历史上早期发现的这类化合物多有芳香味道，所以称这些烃类物质为芳香烃，后来发现的不具有芳香味道的烃类也都统一沿用这种叫法。例如苯、二甲苯、萘等。苯的同系物的通式是cnh2n-6
(n≥6)。芳香烃的π
电子数为4n+2
(n为整数)。
参见百度百科：http://baike.baidu.com/subview/138498/5110786.htm
http://baike.baidu.com/view/170621.htm
卤化烃：官能团，卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃
醇：官能团，醇羟基能与钠反应，产生氢气能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去)能与羧酸发生酯化反应能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化)
醛：官能团，醛基能与银氨溶液发生银镜反应能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀能被氧化成羧酸能被加氢还原成醇
酚，官能团，酚羟基具有酸性能钠反应得到氢气酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基能与羧酸发生酯化
羧酸，官能团，羧基具有酸性(一般酸性强于碳酸)能与钠反应得到氢气不能被还原成醛(注意是“不能”)能与醇发生酯化反应
酯，官能团，酯基能发生水解得到酸和醇
醇、酚：羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气
醛：醛基(-CHO);可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
酮：羰基(>C=O);可以与氢气加成生成羟基
羧酸：羧基(-COOH);酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-NO2);
胺：氨基(-NH2).弱碱性
烯烃：双键(>C=C<)加成反应。
炔烃：三键(-C≡C-)加成反应
醚：醚键(-O-)可以由醇羟基脱水形成
磺酸：磺基(-SO3H)酸性，可由浓硫酸取代生成
腈：氰基(-CN)
酯:酯(-COO-)水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成
注:苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质。苯基是过去的提法，现在都不认为苯基是官能团
官能团:是指决定化合物化学特性的原子或原子团.或称功能团。
卤素原子、羟基、醛基、羧基、硝基，以及不饱和烃中所含有碳碳双键和碳碳叁键等都是官能团，官能团在有机化学中具有以下5个方面的作用。
1.决定有机物的种类
有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。
基太多了。烷烃去掉一个氢剩余的部分都叫烷基同一种烷烃又会有多种不同的取代基，如丁烷有正丁基，异丁基，叔丁基，仲丁基；烯烃有乙烯基，丙烯基，烯丙基，异丙烯基等，太多了。
烃基，羟基，醛基，羧基，羰基，胺基，苯基，苄基等等
酮基、醛基、酯基、苄基、硝基、羰基、羟基
有机化学中的基有机化学中有哪几种基
请详细的描叙问题
晨赖18741829829： 强给电子基团如：氨基、羟基、烷氧基 中等给电子基团如：酯基、氨酰基 弱给电子基团如：胺醛基、苯基、烷基 而吸电子基团有：酰基、醛基、羧基、酰氨基、磺酸基、腈基、硝基、卤仿基、季胺基
晨赖18741829829： 丁基的分子式为C4H9-，有正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基四种，结构如图所示：
晨赖18741829829： 卤原子（X－）、硝基（－NO2）、羟基（－OH）、醚键（－O－）、醛基（－CHO）、羰基（－CO－）、羧基（－COOH）、酯基（－COOR），氨基（－NH2）、酰胺基（肽键，－CO－NH－）、磺酸基（－CO3H）等。
晨赖18741829829： 卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，CL，Br，I）； 在碱性条件下可以水解生成羟基 醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气 醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基...
晨赖18741829829： 五、醚键，存在于醚类化合物中，这种化合物在许多化学反应和合成过程中都有重要作用。此外，醚键也常用于保护其他官能团，如羟基和羧基等。六、卤素基团包括氟、氯、溴、碘等，这些原子在许多有机合成反应中作为取代基出现，影响化合物的反应性和物理性质。在药物设计中，卤素基团有时也可用于调整化合物...
晨赖18741829829： 官能团是有机化学中的重要概念，它们包括羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。在有机化学反应中，官能团往往是反应的中心，它们决定了有机分子的化学性质。常见的官能团有卤素（-X）、羟基（-OH）、醛基（-CHO）、羧基（-COOH）、硝基（-NO2）、磺酸基（-SO3H）、氨基（-NH2）以及酰胺基（-CONH2）等...
晨赖18741829829： 比如醛基,硝基,氰基,烷(氧)基和羧基的衍生物。我看过很多有机教材,也查过很多资料了,上面说的太简单了,只举出了一些很无聊的例子,F、Cl、Br比,谁不知道F比Cl更能吸啊。我希望知道如何判断一些复杂的基团的吸、给电子效应(就是共轭效应和诱导效应的综合效果)比如...
晨赖18741829829： 高中化学学习中，基团是理解有机化合物结构和性质的重要组成部分。羧基，以-COOH表示，是羧酸中的关键基团，能够参与酯化、中和等多种化学反应。羟基，用-OH表示，常见于醇类化合物，能够进行氧化和脱水反应。酯基，即-RCOO-，存在于酯类化合物中，是羧酸与醇反应生成的产物。醛基，用-CHO表示，存在于...
晨赖18741829829： 你好！根是带电的原子或原子团，如硫酸根离子、氢氧根离子，基是中性原子或原子团，如羟基、氨基、甲基，官能团是决定有机化合物化学特性的原子或原子团，如羧基、氨基等；基包含官能团 仅代表个人观点，不喜勿喷，谢谢。
晨赖18741829829： 吸电子的都是第二类定位，硝基，氰基，磺酸基团，亚硝基，羧基，等 以上是芳香化合物的亲电取代反应，这个是取决于阳离子中间体的稳定性的，离域的结构越多，越稳定，这个最好不要死记，自己多写写，多做题，除了以上的规则，当苯环上有了二类定位的话，就不能发生烷基化了，所以，合成的时候是要有...
