亲电加成反应的机理
来源：网友推荐 更新：2025-05-16
亲电加成反应涉及多种机理，包括碳正离子机理、离子对机理、环鎓离子机理和三中心过渡态机理。在烯烃反应中，关键步骤是氢正离子首先与双键发生作用，形成碳正离子，随后卤素负离子攻击，导致反式加成。例如，丙烯与HBr反应生成CH3-CHBr-CH3，首先是HBr电离为H和Br，氢离子进攻C=C双键形成碳正离子，遵循马氏规则，溴选择性地与2-碳键合，从而完成反应。烯烃常见的亲电加成类型包括与卤素、卤化氢、水、氢气等的反应，以及与硫酸、次卤酸、有机酸等的加成。相比之下，由于sp碳原子的电负性更强，炔烃的亲电加成反应通常较烯烃慢。
对于烯烃，其反应类型多样，如卤素加成、氢化、羟汞化等，而炔烃主要涉及卤素和卤化氢的加成，以及水合反应。烯烃的反应速率相对更快，这是因为其sp2碳原子的电子云分布较开放，更容易与亲电试剂结合。而sp碳原子的紧密电子结构导致炔烃的反应过程更为缓慢。
澄解15978118485： 亲电加成反应：通过化学键异裂产生的带正电的原子或基团进攻不饱和键而引起的加成反应称为亲电加成反应。亲电加成反应可以按照“环正离子中间体机理”、“碳正离子中间体机理”、“离子对中间体机理”和“三中心过渡态机理”四种途径进行。羰基的亲核加成：羰基是一个具有极性的官能团，由于氧原子的电负性比...
澄解15978118485： 烯烃与卤化氢的亲电加成反应机理主要涉及形成碳正离子中间体和通过碳正离子接受卤素阴离子的电子对生成产物。反应的速率和产物的稳定性受到多种因素的影响，包括卤素和烯烃的性质、反应条件以及反应中间体的稳定性。此外，还有其他类型的加成反应，如烯烃与Br2的反应，其中形成反式加成产物。在该反应中，溴...
澄解15978118485： c的正碳离子可能直接与溴离子结合（路线①），也可能先与其相邻溴原子上未共电子对作用成为环状正嗅离子(d),然后才与溴离子结合（路线②）。具体过程与烯烃结构和反应条件有关。烯烃不饱和碳原子上的给电子取代基使反应加速，吸电子取代基使反应减慢，这个事实可以证实上述反应机理。烯烃亲电加成的立体...
澄解15978118485： 先是H+ 加到双键碳上,形成碳正离子,然后 乙酸等亲核试剂进攻此碳正离子,消去一个H+就得到产物.有机物结构式不好写只能文字了
澄解15978118485： 乙烯与卤素反应的机理：在乙烯和卤素的反应中，氢正离子首先进攻乙烯分子中的双键，生成一个碳正离子中间体。随后，卤素负离子进攻这个碳正离子，生成最终的加成产物。反应类型：乙烯与卤素的加成反应属于亲电加成反应，这是加成反应中最常见的一种类型，特别是在烯烃的反应中。综上所述，乙烯与卤素的反应...
澄解15978118485： 这种反应涉及电子对的给予，通常是带有孤对电子的原子或基团参与反应。在反应过程中，亲核试剂的电子云会与底物的正电荷区域相互作用，形成一个过渡态的中间产物，进而完成加成过程。这种类型的反应在有机化学中非常普遍。二、亲电加成 亲电加成反应则涉及一个带有部分正电荷的亲电试剂（E+）对一个带有部分...
澄解15978118485： 接着，生成的碳正离子作为中间体，与卤负离子结合形成C-X键，生成最终产物。这一过程反应迅速，因为正负离子结合成键，活化能较低。整个反应机理可概述为：第一步，氢原子进攻双键形成C-H键并得到碳正离子；第二步，碳正离子与卤负离子结合形成C-X键生成产品。把握亲电加成的机理后，烯烃与卤化氢...
澄解15978118485： 这个反应也是不是什么氧化还原.. 和你说的那个还原性啊 氧化性啊 是没关系的~~~只和酸性有关系~卤化氢的亲电加成反应的机理是 卤化氢电离出H+离子后 H+做亲电试剂进攻CC双键 然后卤离子再去进攻C+离子 其中 卤离子再去进攻C+离子的速度是非常快的.所以决定这个反应快慢的就是H+离子的...
澄解15978118485： 2. 代表性反应区别：亲电加成的典型反应包括卤素加成和加卤化氢反应。相比之下，亲核加成的典型反应是醛或酮的羰基与格氏试剂的加成。3. 反应机理差异：在亲电加成中，由于π键较为脆弱，π电子受核吸引较小，因此结构较为松散，容易作为电子源，向其他反应物提供电子。而在亲核加成中，亲核试剂中带负...
澄解15978118485： 亲电加成，亲核加成就是根据生成的中间体才得名的。亲电加成反应中形成的中间体是碳正离子，由于碳正离子带正电荷，能够吸引带负电的电子或带负电的试剂。因此才命名为亲电（电子）加成。亲核加成反应中形成的中间体是碳负离子，碳负离子带负电荷，能够吸引裸露的原子核（带正电）以及带正电的试剂。它...
