烯烃加成反应机理
亲电加成反应的机理主要包括碳正离子机理、离子对机理、环鎓离子机理和三中心过渡态机理。以下是关于这些机理的详细解释：碳正离子机理：关键步骤：在烯烃的亲电加成反应中，氢正离子首先与双键发生作用，形成一个碳正离子中间体。后续反应：随后，卤素负离子攻击这个碳正离子，导致反式加成，形成加成产物。
加成机理:烯烃加卤化氢反应为亲电加成，首先卤素正离子进攻双键生成碳正离子，能够生成更稳定碳正离子的碳成为碳正离子的机率比较大，其产物也为主产物。连有给电子基团的C正离子比较稳定，连有给吸电子基团的C正离子不稳定。连的基团存在派键可以与正电荷共轭的C正离子更加稳定。然后卤素再与C正离子...
硫脲（thiourea）与烯烃的反应机理通常涉及加成和亲核取代两个过程。以下是硫脲与烯烃反应的一般机理：1. **烯烃的亲核加成**：硫脲首先与烯烃发生加成反应，形成一个中间体，这个中间体的形成取决于烯烃的电子效应和反应条件。2. **硫脲的亲核取代**：随后，这个中间体可能会发生亲核取代反应，其中一个...
烯烃加成是亲电加成，双键上电子云密度越大，越容易加成 CF3-是吸电子基团，使电子云密度减小，所以排在最后 CH3-是推电子基团，使电子云密度增大，所以排在最前
你的问题涉及到自由基的稳定性和烯烃加成反应的机理，以下是相关解释：1、自由基稳定性与电子云密度：自由基的稳定性与其电子云密度有关，但并不是密度越高稳定性就越好。自由基的稳定性主要取决于其电子结构和分子结构。一般来说，带有孤对电子的自由基（即电子云密度较高的自由基）通常具有较高的稳定...
(氢多加氢）广义的亲电加成反应是由任何 亲电试剂与底物发生的加成反应。机理：亲电加成有多种 机理，包括：碳正离子机理、 离子对机理、环鎓离子机理以及三中心 过渡态机理。加成种类：亲电试剂与π键反应烯烃加成 主要的亲电加成反应类型，对于烯烃，主要有：卤素加成反应、加卤化氢反应、 水合反应、 ...
烯烃加卤化氢反应为亲电加成，首先卤素正离子进攻双键生成碳正离子，能够生成更稳定碳正离子的碳成为碳正离子的机率比较大，其产物也为主产物。连有给电子基团的C正离子比较稳定，连有给吸电子基团的C正离子不稳定。连的基团存在派键可以与正电荷共轭的C正离子更加稳定。然后卤素再与C正离子结合得到产物...
烯烃与Cl2在室温下的亲电加成反应和在高温下的自由基取代反应涉及到反应机理和反应条件的变化。在室温下，Cl2分子相对稳定，需要通过亲电机制进行反应。烯烃中的双键具有电子云密度高的特点，容易与氯离子形成中间物，然后再形成取代产物。而在高温下，Cl2分子会裂解为氯自由基，而烯烃则可以通过热能激发形成...
先是H+ 加到双键碳上,形成碳正离子,然后 乙酸等亲核试剂进攻此碳正离子,消去一个H+就得到产物.有机物结构式不好写只能文字了
第二步可有两种竞争的过程，溶剂H2O和第一步产生的X-都可以截获中间体，生成加成物，但由于溶剂是大量的，因此主要是H2O分子的进攻使中间体开环形成加成物卤代醇。其实这个反应根本就不涉及X-OH的断裂。从总反应来看，我们可以把这个反应理解为烯烃和HXO的反应，但反应机理应该是上面所提到的。
聂贫15245181919问：
乙硼烷与烯烃的加成机理是: - 上学吧普法考试
龙泉驿区吻合说：
——[答案] 取代反应是一个自由基机理,卤素X-X均裂为2个X-自由基,X-和烷烃上的H生成HX卤化氢,烷烃剩下烷基自由基,再与X-X反应又生成X-.依次循环,反应得以连续发生 其中光照为反应提供能量 加成反应中烯烃中双键为一个西格玛键和一个π键,其...
聂贫15245181919问：
【求助】烯烃和胺可以加成反应吗? -
龙泉驿区吻合说：
——[答案] 烯烃可以和胺反应 ,机理是 催化剂活化烯烃的双键 是电子云密度发生偏移,胺含有孤对电子的 N 原子 进攻双键的一端 ,从而发生亲核加成反应
聂贫15245181919问：
为什么烯烃的加成聚合反应是亲电加成啊? -
龙泉驿区吻合说：
——[答案] 使用齐格勒-纳塔催化剂的机理我解释不了,不过不是有自由基聚合机理么!在过氧苯甲酰的引发之下,亲电的自由基会反向进攻另一个烯烃……链式反应导致了聚合,直到自由基的终止
聂贫15245181919问：
单烯烃和HOCl加成的产物是什么? -
龙泉驿区吻合说：
——[答案] 烯烃与次卤酸(常用次氯酸或次溴酸)加成生成β-卤代醇.例如: CH2=CH2 + HOCl → CH2ClCH2OH 在实际生产中,由於次氯酸不稳定,常用氯和水直接反应.例如,将乙烯和氯气直接通入水中以生产β-氯乙醇.这时反应的第一步是烯烃与氯气进行加...
聂贫15245181919问：
有机化学加成反应的马氏规则和反马规则是怎么回事? -
龙泉驿区吻合说：
——[答案] 马氏规则规定:在烯烃的亲电加成反应中,加成试剂的正性基团将加到烯烃双键 ( 或叁键 )带取代基较少 (或含氢较多 )的碳原子上 .它阐明了在加成试剂与烯烃发生反应中,如可能产生两种异构体时,为何往往只产生其中的一种. 反马氏规则指:...
聂贫15245181919问：
二烯烃的加成反应和加聚反应到底是怎样 -
龙泉驿区吻合说：
——[答案] 加成是小分子不饱和烃双键打开,加上小分子如水,卤素等,二烯烃(以稳定的最简单丁二烯为例)的加成分全加成(产物为饱和烷烃),不完全加成(产物为不饱和烯烃),其中不完全加成又分为1、2加成(以加氢气为例,产物为1-...
聂贫15245181919问：
什么是加成反应? -
龙泉驿区吻合说：
—— 加成反应是一种有机化学反应,它发生在有双键或叁键的物质中.加成反应进行后,重键打开,原来重键两端的原子各连接上一个新的基团.加成反应一般是两分子反应生成一分子,相当于无机化学的化合反应.根据机理,加成反应可分为亲核...
