三体联会紊乱图解
来源：网友推荐 更新：2025-05-21
单纯三体减数分裂联会时应该是紊乱的。五、先天愚型的遗传学分析：典型的21三体几乎都是新发生的，与父母的核型无关，它是减数分裂时不分离的结果。不分离可以发生在第一次减数分裂，也可以发生在第二次减数分裂。在男性，减数分裂终生都在进行，精子是由精原细胞通过生精过程不断产生的，或者说是“新鲜...
联会会紊乱.西瓜用3倍体母本与2倍体父本生殖.香蕉3倍体一般都用营养生殖,而且是天然形成的3倍体.你说的“三体“是指21三体综合征吗 ？如果是的话21三体综合征是人的21号染色体多出形成的 与三倍体无关自然界中存在的比较少，如果存在只能以无性的方式繁殖，如香蕉。只是说联会发生紊乱，没有种子...
但21三体患者的21号染色体有三条，导致21号染色体上的基因不能正常表达，导致发育、智力、器官等异常。47,XX,+21 单纯三体，女性47,XY,+21 单纯三体，男性46，XX（XY)／47，XX(XY),+21， 嵌合体46，XX（XY)，－21，＋t(21；21) 罗伯逊易位。单纯三体减数分裂联会时应该是紊乱的。五、先天愚...
关于染色体数目变异，包含非整倍性和整倍性两种情况。细胞中染色体数目异常，在减数分裂联会时，可能出现联会紊乱，表现为未成对、成对多价体等。在非整倍性变异联会紊乱中，以三体（2n+1）为例，三体是在体细胞中的染色体数量比正常（2n）个体多一条的变异类型。动植物中都有三体出现，人类的三体包括...
是有可能产生的。多了的那一条虽然联会紊乱，但其余两条是联会正常的，没有分到那一条多了的染色体的细胞是正常的 可是
三倍体西瓜就是体细胞中含有三个染色体组的西瓜，是不可育的，因为联会紊乱。和三倍体区分的是三体吧。三体就是某个染色体有三条，比如人，人是二倍体，有些人的21号染色体有3条，就是三体。二
本题中的三体在联会时候会出现紊乱，但是并不影响分裂，分裂得到的配子可以是：AB Ab ABb Abb 四种情况。其中AB Ab的配子于正常配子无异。ABb Abb两种配子受精后也有存活的可能性。（人的21三体综合征就是类似情况）另外，LZ要区别三倍体联会紊乱与三体联会时的情况。三倍体是每种染色体都有...
来自于母亲的机率比较大，尤其是母亲的年龄较大时更容易出现这种情况。女性产生卵子数目较少，在减数分裂中发生变异后遗传出后代的机率很大，而男性产生精子数目极其多，变异的类型遗传给后代的机率很小，何况在与卵子结合之前要经过很多次淘汰，变异的、活力差的等一些不正常类型很容易被淘汰掉。21...
不是新物种，新物种是一个种群的基因库发生变化，或种群的基因频率发生变化。没有生殖隔离，在减数分裂时，是会联会紊乱，但不代表不进行减数分裂的所有过程，产生的精子（卵细胞）几乎全都不正常，但是也有几率产生正常的精子（卵细胞），如果是正常的精子（卵细胞）是可以合成正常的受精卵的，即便是不...
三倍体和三体不是同一概念，三倍体会出现联会紊乱，高度不育，而三体是可育的，只不过产生的配子一半是不正常的。
欧萍18186608474问：
二倍体生物是什么 -
贡嘎县黛珂说：
—— 生物中也有四倍体,六倍体等,只要能均分,也就是二的倍数,就能联会.但象无籽西瓜那样的三倍体就不行了,于是就发生了联会紊乱. 四倍体体细胞中比二倍体多两个染色体组,一般多倍体植株茎比较粗壮,果实比较大也比较有营养.三倍体是用秋水仙素处理使染色体加倍然后与二倍体杂交,由于联会紊乱形成的三倍体无子西瓜.
欧萍18186608474问：
唐筛结果出来了21 - 三体综合征高风险1:100,该怎么办啊?求解! -
贡嘎县黛珂说：
—— 你好.唐筛只是一种风险评估,不是确诊的证据.所以现在还没有确定是唐氏儿.下一步可以直接做羊穿,也可以咨询一下做无创胎儿基因检测,是一种比唐筛准确性高,比羊穿安全性大的方法.但也是一种风险评估,如果还有异常,还是需要羊穿.谢谢!我想过几天再复查一下,不管结果如何都决定要这个孩子了既然已经决定了,那就没有必要做无创检查了,花费贵.祝你好运!
欧萍18186608474问：
有3对同源染色体,然后减数第二次分裂的图怎么画 -
贡嘎县黛珂说：
——
欧萍18186608474问：
三体综合征是什么? -
贡嘎县黛珂说：
—— 三体综合症即小儿唐氏综合征.唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病.60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特...
